Le 6ème hôpital populaire universitaire de l’Université de Transport de Shanghai et l’équipe de recherches de JIA Weiping de l’institut de recherches du diabète de Shanghai ont découvert deux sortes de gènes prédisposés au diabète de type II de la population chinoise en utilisant la technique de clip génétique. La thèse sur ce fruit de recherche était publiée respectivement sur les sites d’internet du journal Diabetologia crée par EASD (European Association of the Study of Diabetes) et du journal Diabetes crée par AASD (Americain Association of the Study of Diabetes). D’après les experts concernés, la découverte de ces deux gènes prédisposés favorisera la prévention, la diagnostique individuelle et le traitement du diabète précoce de type II.

D’après l’introduction, il y a environ 47 000 000 diabétiques du type II, les malades ne peuvent découvrir la maladie que par l’examen médical de routine. La découverte de la génovariation relative à l’atteinte du diabète de type II et à la population chinoise pourrait aider à détecter au plus tôt les gens prédisposés et à la prévention précoce du diabète de type II.

Le personnel de recherches scientifiques du département d’endocrinologie et métabolisme du 6ème hôpital populaire de Shanghai et de l’institut de recherches du diabète de Shanghai, sous la direction de l’académicien XIANG Kunsan et le proffesseur JIA Weiping, a réalisé une série de recherches de près de 3 700 diabétiques de type II et personnes dont la glycémie est normale. A travers des recherches, on a découvert qu’il y a un nouveau site de variation relatif à la glycémie à jeun de la population chinoise sur un gène enzymatique (G6PC2) qui participe au métabolisme de glycose. Ce gène variant défectueux pourrait augmenter 19% de la risque d’atteinte le diabète du type II . Selon les recherches approfondies, les porteurs de cette variation défectueuse montrent la glycémie à jeun relativement basse mais pas élevée, la raison est probablement que la variation fait sur-travailler les cellules β qui contrôlent la sécrétion de l’acomatol, quand les cellules β trop fatiguées meurent successivement, le diabète y se produit.

L’équipe de recherches se concentre aussi sur l’albumine en relation étroite avec le développement de pancréas—gène HNF 1B. Le résultat montre qu’un passage variant de ce gène est en étroite relation avec le risque d’atteinte du diabète de type II chinois et que cette variation défectueuse pourrait augmenter le risque d’atteinte du diabète de type II par 16%. De plus, parmi les diabétiques dont l’âge d’atteinte est moins de 45 ans, l’effet de cette variation défectueuse devient plus important remarquablement, la risque d’atteinte du diabète de type II pourrait augmenter par 27%.